Tā kā lielākajā daļā valstu vai reģionu medicīniskās maskas tiek reģistrētas vai kontrolētas atbilstoši medicīnas ierīcēm, patērētāji var tās tālāk atšķirt, izmantojot attiecīgu reģistrācijas un kontroles informāciju.Tālāk ir sniegts Ķīnas, ASV un Eiropas piemērs.
Ķīna
Medicīniskās maskas pieder pie otrās klases medicīnisko ierīču Ķīnā, kuras reģistrē un pārvalda provinces narkotiku regulēšanas departaments, un medicīniskās ierīces var jautāt par medicīnas ierīču piekļuves numuru.Saite ir:
http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2590/.
Savienotās Valstis
Masku produktus, kurus ir apstiprinājusi ASV FDA, var jautāt tās oficiālajā tīmekļa vietnē, lai pārbaudītu reģistrācijas sertifikāta numuru, saite ir:
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm
Turklāt saskaņā ar jaunāko FDA POLITIKU tas pašlaik ir atzīts par Ķīnas standartu masku noteiktos apstākļos, un tā pilnvaroto uzņēmumu saite ir:
https://www.fda.gov/media/136663/download.
Eiropas Savienība
ES medicīnisko masku eksportu var veikt, izmantojot pilnvarotas pilnvarotās iestādes, no kurām saskaņā ar ES Medicīnas ierīču direktīvu 93/42/EEK (MDD) pilnvarotā pilnvarotā iestāde ir:
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13.
Paziņotās institūcijas pieprasījuma adrese, kas atļauta ar ES Medicīnas ierīču regulu EU 2017/745 (MDR), ir:
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34.
Izlikšanas laiks: 17.04.2022